在之前的文章里我们给大家详细地介绍了人参皂苷Rg3的功效和作用，包括抗疲劳、保护心脑血管、调节血糖、保肝、抗衰、抗肿瘤作用。其中最主要的作用就是抗肿瘤，也是如今被广泛应用于临床治疗的重要作用。也有很多不了解人参皂苷Rg3的朋友会产生疑问，人参皂苷Rg3的功效和作用是真的吗?这个答案是肯定的，Rg3的相关功效和作用都是经过专业的科研团队做了无数的动物实验、人体试验最终得出来的专业结论，也是经过近三十年的验证，目前水溶性人参皂苷Rg3专利技术已经开始应用，市面目前也可以买得到。在今天的文章里，我们就详细地谈谈Rg3的功效作用机理。
在人参皂苷Rg3的药效学研究过程中，实验数据显示：
一、抗肿瘤方面：
1、Rg3抑制肿瘤新生血管形成
对18例术前2周口服Rg3甲状腺癌患者手术切除癌内微血管密度(microvessel density，MVD)的变化进行观察,发现实验组血管减少明显，高倍镜下可见血管内皮细胞支架塌陷、变性、坏死;而对照组血管无明显改变。表明Rg3具有抑制甲状腺癌血管生成的作用，可有效抑制其生长和转移。
通过人乳腺浸润性导管癌动物模型体内研究，发现Rg3能降低肿瘤组织的微血管密度(MVD)及血管内皮生长因子(VEGF)表达，有抑制乳腺癌血管生成的作用。
建立荷卵巢癌的严重联合免疫缺陷(SCID)鼠腹腔移植瘤模型的实验研究表明：人参皂苷Rg3通过下调肿瘤血管内皮生长因子(VEGF)mRNA及蛋白的表达量，阻滞肿瘤血管生成从而抑制肿瘤生长和转移。
在Lewis肺癌小鼠模型试验中证实，Rg3可下调肿瘤细胞产生的碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)，对肿瘤新生血管的形成和肿瘤生长呈现剂量依赖性抑制作用。
2 Rg3抑制肿瘤细胞增殖
体内试验研究Rg3对S180、Heps、EAC肿瘤细胞增殖周期的作用，采用流式细胞测定法测定不同时间抽取的癌细胞，表明Rg3对S180和EAC肿瘤细胞，主要作用于G2～M期，可阻断细胞S～G2期及G2～M期进程，抑制癌细胞有丝分裂前期蛋白质和ATP的合成，减慢癌细胞的增殖生长速度。
3 Rg3诱导肿瘤细胞凋亡
在探究人参皂苷Rg3与阿霉素(ADM)对白血病K562/ADM多耐药细胞株细胞凋亡的诱导作用和其对ADM诱导凋亡的影响研究中，在相同浓度下(5.0mg/ml)，Rg3诱导K562/ADM 细胞凋亡的作用强于ADM。
采用足垫接种方法建立小鼠肝癌淋巴结转移模型，结果表明Rg3预防组、Rg3治疗组及联合治疗组淋巴结转移均有明显抑制，发生凋亡的肿瘤细胞数目也明显增多，提示人参皂苷Rg3具有诱导小鼠肝癌细胞凋亡的作用。
在原发瘤及转移瘤中均观察到细胞凋亡的形态学变化并检测到细胞凋亡峰，提示人参皂苷Rg3对肿瘤发生不同阶段的细胞凋亡均有促进作用。
高船舟等研究发现，Rg3对K562/ADM 细胞凋亡的诱导能力比ADM强，无毒和低毒剂量的Rg3在相同的细胞外ADM浓度下，能大幅度地提高ADM诱导K562/ADM细胞的凋亡率，而且该效应与作用时间长短有关，并随ADM浓度的提高作用强度明显增加，表明Rg3具有很强的协同ADM诱导K562/ADM细胞凋亡作用。
4 Rg3抑制肿瘤淋巴道转移
研究证明：Rg3对荷瘤小鼠抑癌蛋白因子P16有上调作用，对促癌蛋白因子PCNA和MMP9有下调作用;Rg3与常用化疗药物顺铂(PPD)在增强抑癌蛋白因子P16的表达方面有协同作用，可加强PPD抑制肿瘤生长的作用; Rg3对肿瘤不同生长阶段的原发瘤及转移瘤均有诱导肝癌细胞凋亡的作用，并观察其凋亡的形态学变化，Rg3抗肿瘤作用与诱导凋亡具有相关性。研究结果提示：Rg3对临床中不同转移阶段肿瘤的治疗、对肿瘤复发及转移的治疗具有积极意义，揭示了Rg3联合化疗增效抗肿瘤作用的分子生物学机制。
5 Rg3化疗减毒增效作用
Rg3合并化疗药物环磷酰胺(CTX)、甲氨蝶呤(MTX)及丝裂霉素C(MMC)，与以上单独化疗组相比，对S180肉瘤(皮下接种)的实体瘤和H22肝腹水癌均具有明显的协同增效趋势，尤其是H22肝腹水癌观察期间有动物存活，超过单独化疗组，表明Rg3合并化疗能明显减轻化疗的毒副反应。
Rg3合并化疗药物环磷酰胺(CTX)、甲氨蝶呤(MTX)及丝裂霉素C(MMC)，与单独化疗组相比,对S180肉瘤(皮下接种)的实体瘤和H22肝腹水癌均具有明显的协同增效趋势，尤其对H22肝腹水癌有明显的增效效果。人参皂苷Rg3合并化疗，能明显减轻化疗的毒副反应，对白细胞、红细胞及血小板数有明显的 保护作用，使它们维持在正常值范围内或接近正常值。
6 Rg3对化疗增效及提高非小细胞肺癌中位生存期
在Rg3多中心临床试验中，采用小样本量随机双盲进行试验分组，按GCP原则由5家临床中心应用同一方案【治疗组：顺铂(NP)+Rg3;对照组：顺铂(NP)+安慰剂】治疗非小细胞肺癌患者，共观察患者106例，结果：治疗组近期有效率为33.3%(17/51)，对照组为14.5%(8/55)(P=0.011);治疗组平均生存期为15.3个月，对照组为9.7个月，差异有统计学意义(P =0.0088)。结果表明，Rg3辅助化疗可提高患者的近期疗效和生存期。
中国中医科学院在“十五”国家科技攻关项目课题 (2001BA701A15a)研究中，由全国8家三级甲等医院参加，采用随机、双盲、多中心方法，试验观察原发性非小细胞肺癌首治患者586例。其中，中西医结合组(Rg3制剂胶囊+化疗)119例，西医化疗(单纯化疗)对照组215例，中药治疗组(Rg3制剂胶囊单用)173例。中位生存期观察结果显示：中西医结合组为12.03个月，中药治疗组为10.92个月，西医化疗组为8.46个月，西医化疗组与中西医结合组比较有统计学意义。上述结果表明Rg3胶囊延长非小细胞 肺癌患者中位生存期的疗效与国际分子靶向药物相当，并首次证实 Rg3制剂胶囊单药治疗非小细胞肺癌的中位生存期为10.92个月，得出该药在肿瘤治疗中确实能够起到治疗和辅助治疗作用，且与化疗合并用药治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌及中位生存期明显延长的临床客观疗效结论。以上两项研究支持Rg3口服制剂作为美国国立综合癌症网络指南(NCCN)推荐的一线临床用药，被列入《非小细胞肺癌临床实践指南(中国版)》。
7 Rg3提高肿瘤患者免疫功能
Rg3合并化疗药物环磷酰胺(CTX)、甲氨蝶呤(MTX)及丝裂霉素C (MMC)，与以上化疗药物作为化疗组相比， 在484例肿瘤患者的试验中显示，试验组NK细胞提高率为47.8%，化疗组为11.5%，两组相比差异显著(P<0.05);T细胞亚群(CD4/CD8)检测结果显示试验组提高率为41.7%，化疗组提高率为18.0%，两组具有明显差异(P<0.05);同时还发现Rg3对化疗造成的白细胞下降有保护作用。表明Rg3具有提高化疗患者免疫功能作用，具体表现为提高NK细胞、T细胞亚群的活性水平，减少化疗造成机体白细胞的下降，可增加肿瘤患者机体免疫力，提升机体技能水平，提高患者生存质量。
临床表明，Rg3口服制剂对肺癌、胃癌、肝癌;乳腺癌、淋巴癌、乳腺癌、黑色素瘤、结肠癌及结肠癌腹膜转移、膀胱癌肺转移及淋巴转移等具有确切的治疗效果;在术前、术中、术后服用Rg3，还可提高放、化疗效果，减轻药物毒副作用，控制并发症，提高生活质量，明显延长生存期。
二、抗疲劳、抗衰方面：
“Rg3明显促进能量物质合成、储备及减少其消耗，产生明显抗疲劳作用;Rg3显著减少和清除有毒代谢物，明显改善多种物理化学因素所致疲劳;Rg3通过调节神经递质水平，可明显改善超负荷活动所致疲劳”。
“Rg3能够抑制肝中RNA聚合酶活力的降低，增加肝对酒精的解毒功能，减轻饮酒过多造成的种种不适症状及其所致疲劳”;Rg3通过调节机体代谢水平，保护脑神经细胞，抑制机体细胞过氧化衰老反应，提高衰老细胞的活性，延缓其代谢退化性改变，减少增龄色素和脂褐色素的堆积”。
“Rg3既可抑制自由基的产生，也可直接对抗自由基对组织及细胞的损伤作用，或直接清除自由基，还可增强机体本身抗氧化系统的功能，从多个环节阻断自由基的损伤作用;Rg3能够显著提高血液中SOD和CAT活力，增强机体防御毒性氧自由基损伤的能力，具有抗衰老的作用。”
三、保护心脑血管、保肝、调节血糖方面：
“Rg3能够下调心肌细胞中的促凋亡基因Bax、Bad、Fas的表达，并增加Bcl 2/Bax、Bcl 2/Bad以及Bcl 2/Fas比值，减少因缺血再灌注引起的心肌细胞凋亡，从而减轻心肌缺血再灌注损伤。”
“Rg3能够上调氧化低密度脂蛋白(OXLDL)所导致的一氧化氮合酶(NOS)的下降，通过增加一氧化氮的合成达到抑制血管内皮细胞凋亡的作用”(氧化低密度脂蛋白是诱导血管内皮细胞过度凋亡，发生动脉粥样硬化(AS)并导致血管内皮功能失调的主要原因)。”
“Rg3还通过NK-κB途径，下调能诱导纤溶酶原激活物抑制剂(PAL-1)在血管内皮细胞过度表达的内毒素脂多糖(LPS)，促进纤溶，阻止血栓形成，维持血管内皮功能稳定。”
“Rg3可降低海马脑片兴奋性损伤，促进海马脑片顺向群峰电位(OPS)的恢复，对缺血性脑损伤起到保护作用。”
“研究证明，Rg3能明显对抗糖尿病患者高血糖、降低血糖水平，能够促进糖尿病患者血清中的胰岛素分泌。Rg3作为胰岛素增敏剂，能够激活体内与能量代谢相关的重要蛋白单磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)，通过单磷酸腺苷活化蛋白激酶调控人体能量代谢和促进葡萄糖摄取。从而对1型和2型糖尿病的发生发展起到有效的治疗及控制，同时延缓及阻止糖尿病并发症的发生。”
“Rg3还能减低高胰岛素对脂联素mRNA表达的抑制作用。脂联素具有改善胰岛素敏感性、降低血糖的作用。另外，Rg3能够通过促进肝摄取葡萄糖合成糖原，通过拮抗高胰岛素降低肝细胞cAMP的作用增加肝葡萄糖的有氧氧化，这也是其增加肝胰岛素敏感性的又一作用机制。Rg3可通过降低血糖、抗自由基、抗氧化作用，对糖尿病肾病患者肾起到保护作用。Rg3能够降低糖尿病患者血糖，减少肾细胞基质及系膜细胞增生，保护肾细胞的超微结构，改善肾结构并维护肾功能，有效防止糖尿病引起的肾病理损害。”
“Rg3具有降低脂质过氧化损伤的作用，能够明显降低肝组织中过氧化脂质降解产物丙二醛(MDA)含量，增高肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活力。Rg3能够提高对酒精的顺应性，减轻醉酒者呕吐、烦躁及其他不适症状，有效保护醉酒者发生的肝损伤。”
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